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實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀的原理是基于聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)的原理，并在此基礎(chǔ)上引入了熒光探針技術(shù)。在PCR反應(yīng)過(guò)程中，熒光探針與待測(cè)標(biāo)本中的靶基因特異性結(jié)合，經(jīng)過(guò)PCR擴(kuò)增后產(chǎn)生熒光信號(hào)。通過(guò)檢測(cè)熒光信號(hào)的強(qiáng)度和數(shù)量來(lái)確定待測(cè)標(biāo)本中靶基因的數(shù)...

二維梯度PCR(GradientPCR)是一種PCR的改良技術(shù)，它采用兩種溫度梯度對(duì)PCR反應(yīng)進(jìn)行優(yōu)化，能夠提高PCR反應(yīng)的特異性和產(chǎn)物純度。在一個(gè)溫度梯度的條件下進(jìn)行PCR反應(yīng)的。它基于不同溫度下引物結(jié)合能力的變化，通過(guò)將引物濃度、溫度逐...

PCR原理：DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶的作用下，以單鏈為模版，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成新的單鏈，與模版配對(duì)成為雙鏈分子拷貝。在體外實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時(shí)也可...

熒光定量基因擴(kuò)增儀的工作原理非常簡(jiǎn)單，當(dāng)反應(yīng)中目標(biāo)DNA被擴(kuò)增時(shí)，DNA聚合酶會(huì)將熒光探針與DNA結(jié)合，導(dǎo)致熒光信號(hào)增強(qiáng)。熒光定量基因擴(kuò)增儀可以通過(guò)檢測(cè)所選熒光探針熒光信號(hào)的變化來(lái)監(jiān)測(cè)PCR反應(yīng)的進(jìn)程，由此計(jì)算出目標(biāo)DNA的數(shù)量。它可以準(zhǔn)確...

寵物檢測(cè)熒光PCR是一種基于DNA復(fù)制和擴(kuò)增的技術(shù)，其適用于檢測(cè)特定序列的DNA，并從中獲得更多或全部的DNA。PCR可以在短時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生大量純的、具有特定序列的DNA分子，是現(xiàn)代分子生物學(xué)的基礎(chǔ)技術(shù)之一。而熒光PCR則是一種在傳統(tǒng)聚合酶鏈反...

實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀采用雙通道雙8孔模塊設(shè)計(jì)，可實(shí)現(xiàn)一機(jī)多用，以及內(nèi)嵌7英寸高清TFT彩色觸摸顯示屏，WIN10操作系統(tǒng)，自帶分析軟件，無(wú)需電腦即可完成定量分析和打印報(bào)告。它采用美國(guó)MARLOW定制型帕爾貼模塊、高靈敏度光電檢測(cè)器以及側(cè)邊掃...